Zašto da odaberem baš moj PRENATALNI TEST?
Neinvazivan
Precizan i pouzdan
Potpuno siguran i bezbolan
Najpristupačniji na tržištu i namenjen je svim trudnicama
U kojim slučajevima se preporučuje moj PRENATALNI TEST?
moj PRENATALNI TEST je namenjen apsolutno svim trudnicama koje žele mirnu, bezbrižnu i sigurnu trudnoću. Ukoliko želite da izbegnete invazivne metode (poput amniocenteze, kordocenteze ili biopsije horionskih čupica), moj PRENATALNI TEST je pravi izbor za Vas. Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što će svakako pomoći da trudnoća prođe mirnije i bez stresa.
Kome je moj PRENATALNI TEST namenjen?
moj PRENATALNI TEST je namenjen apsolutno svim trudnicama. Posebno se preporučuje u sledećim slučajevima:
- nepovoljan nalaz dabl i/ili tripl testa,
- ultrazvučni nalaz koji je suspektan,
- opterećena porodična anamneza,
- trudnicama starijim od 35 godina,
- trudnicama bilo kojeg starosnog doba,
- trudnoćama koje su proistekle iz vantelesne oplodnje,
- u slučajevima prethodnih spontanih pobačaja,
- kada želite da izbegnete rizik od invazivnih dijagnostičkih procedura.
Apsolutno svaka trudnoća nosi rizik na hromozomopatije, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Samim umnožavanjem DNK, vrlo često bez posebnog razloga može doći do grešaka koje dovode do hromozomopatija, one svakako nisu nasledne. Zbog svega ovog, izuzetno su važni skrining testovi u ranoj trudnoći.
moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
moj PRENATALNI TEST možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
moj PRENATALNI TEST će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
Šta je razlika između moj PRENATALNI TEST i tradicionalnih testova?
CVS
| Skrining | Ne |
| Kad se radi? | Od 11-14 ned |
| Bezbolan | Ne |
| Invazivan | Da |
| Rizik od pobačaja | Da |
| Procedura | Analiza dela majčine posteljice |
| Rezultati | 2 dana |
| Šta pokazuje? | Prisustvo nekih infekcija kod bebe |
| Stepen pouzdanosti | 99% |
| Ko treba da radi? | Trudnice koje žele brze odgovore |
moj PRENATALNI TEST
| Skrining | Da |
| Kad se radi? | Od 10 ned do kraja trudnoće |
| Bezbolan | Da |
| Invazivan | Ne |
| Rizik od pobačaja | Ne |
| Procedura | DNA bebe iz krvi majke |
| Rezultati | 7-10 dana |
| Šta pokazuje? | Trizomije 13, 18 i 21, kao i pol bebe |
| Stepen pouzdanosti | 99% |
| Ko treba da radi? | Sve trudnice |
DOUBLE/TRIPLE
| Skrining | Da |
| Kad se radi? | Od 12-15 ned |
| Bezbolan | Da |
| Invazivan | Ne |
| Rizik od pobačaja | Ne |
| Procedura | UZ/krv |
| Rezultati | 7 dana |
| Šta pokazuje? | Verovatnoću anomalije u hromozomima |
| Stepen pouzdanosti | 80% |
| Ko treba da radi? | Sve trudnice |
AMINIOCENTEZA
| Skrining | Ne |
| Kad se radi? | Od 16-19 ned |
| Bezbolan | Ne |
| Invazivan | Da |
| Rizik od pobačaja | Da |
| Procedura | DNA bebe iz plodove vode |
| Rezultati | 3 nedelje |
| Šta pokazuje? | Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima |
| Stepen pouzdanosti | 99,4% |
| Ko treba da radi? | Trudnice sa rizikom |
Kao što možete da vidite, neki od skrining testova mogu samo da Vam pokažu verovatnoću, odnosno mogućnost da Vaša beba ima neki genetski problem, dok se za invazivne dijagnostičke metode čeka da kasniju fazu trudnoće, a one sa sobom nose i određeni procenat rizika od raznih komplikacija.
Ovo su ključni razlozi zbog kojih se trebate opredeliti za moj PRENATALNI TEST umesto za tradicionalne testove.
moj PRENATALNI TEST se radi već od 10. nedelje trudnoće, a dostupan je u celoj Srbiji.
Zašto moj PRENATALNI TEST u odnosu na ostale prenatalne testove na tržištu?
Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za najčešće aneuploidije – odnosno samo za one aneuploidije koje su kompatibilne sa životom i nakon 10. nedelje trudnoće;
Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;
Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);
Rezultati stižu u roku od 7 do 10 dana od dana uzorkovanja.
Koji su mogući rezultati koje daje moj PRENATALNI TEST?
ANEUPLOIDIJE
NISU DETEKTOVANE
Ovakav izveštaj znači da nismo detektovali hromozomske aneuploidije Vaše bebe;
ANEUPLOIDIJE
DETEKTOVANE
Ovakav izveštaj znači da je test uočio određene hromozomske abnormalnosti, te je potrebno izvršiti dijagnostičku proceduru radi potvrde – u tom slučaju, mi snosimo trošak dijagnostičke procedure za Vas.
Test se radi od 10. nedelje trudnoće
Analiziramo samo trizomije koje su kompatibilne sa životom
99,9% je preciznost testa
0,1% je stopa neuspelih testova
Rezultati za 7 – 10 dana
Pogodan za blizanačke trudnoće
Cena testa najpristupačnija na tržištu, bez sitnih slova i dodatnih uslovljavanja sa drugim proizvodima
Zašto je važan genetski skrining u trudnoći?
U toku trudnoće, kroz krvotok majke kruži slobodno cirkulišuća fetalna DNK (cffDNA), koja nam omogućava da sa preciznošću od 99,9% utvrdimo prisustvo hromozomskih abnormalnosti ploda. moj PRENATALNI TEST zahvaljujući najmodernijoj platformi i sofisticiranom algoritmu, sa veoma malim uzorkom cffDNA može da utvrdi sa sigurnošću da li je postoji određena hromozomopatija. Vršimo analizu najčešćih hromozomopatija – odnosno trimozija na hromozomskim parovima 13, 18 i 21, na kojima nam je izuzetno važna preciznost izveštavanja. Ostale hromozomske abnormalnosti uglavnom nisu kompatibilne sa životom duže od 10. nedelje trudnoće, te ne postoji opravdanost analize istih.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 21 i predstavlja najčešći oblik hromozomskih poremećaja kod ljudi. Ova trizomija dovodi do Daunovog sindroma, koji je povezan sa generalno umerenim intelektualnim invaliditetom i drugim poremećajima, kao što je kongenitalna bolest srca. Učestalost trizomije hromozoma 21 je 1:500 trudnoća. Kod novorođene dece, taj odnos je 1:830. Sa starosti trudnice, povećava se i rizik za trizomiju 21. Verovatnoća pojavljivanja trizomije hromozoma 21 dosta zavisi od godina starosti majke. Rizik za trizomiju hromozoma 21 kod trudnice stare 20 godina iznosi prosečno 1 prema 1050, dok je rizik kod 40-ogodišnje trudnice približno 1 prema 100.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 18, a to dovodi do Edvardsovog sindroma. Deca rođena sa Edvardsovim sindromom često su ozbiljno ometena u razvoju i pate od višestrukih fizičkih poremećaja. Životni vek novorođenčadi sa Edvarsovim sindromom je uglavnom samo nekoliko meseci. Procenjuje se da se Edvardsov sindrom javlja približno kod 1 na 5.000 novorođenčadi. Rizik od trizomije hromozoma 18 isto tako raste sa godinama trudnice.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 13, što dovodi do Patau sindroma. Deca rođena sa trizomijom hromozoma 13 boluju od ozbiljnih urođenih srčanih i drugih poremećaja, i retko prežive duže od jedne godine.Trizomija hromozoma 13 javlja približno u 1:16000 trudnoća i sa starošću trudnice se povećava rizik od ove trizomije.
| Senzitivnost | Specifičnost | |
|---|---|---|
| Hromozom 13 | 98.15% | 99.95% |
| Hromozom 18 | 98.31% | 99.90% |
| Hromozom 21 | 99.14% | 99.94% |
Šta su ograničenja koja može da ima moj PRENATALNI TEST?
Kao i ostali neinvazivni prenatalni testovi koji analizu vrše putem cffDNA, ni moj PRENATALNI TEST ne može da detektuje sve zdravstvene probleme fetusa, osim onih koje su navedeni da se obuhvataju analizom. Test ne može da kaže da li beba ima neke fizičke anomalije ili genetske bolesti. Rezultat „Aneuploidije nisu detektovane“ svakako ne znači apsolutno zdravlje fetusa. Postoji izuzetno mala verovatnoća da se rezutati testa ne odnose na hromozome bebe, nego na hromozomske promene na samoj posteljici (mozaicizam posteljice) ili majke (mozaicizam majke) i postoji veoma mala mogućnost lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata, kao i kod svih ostali skrining neinvazivnih prenatalnih testova.
Kako da uradim moj PRENATALNI TEST?
Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na broj telefona: 060 123 45 67, kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.
Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 7 – 10 dana. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.
Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji
Izdvajanje bebine DNK
iz krvi majke
Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj platformi i po patentiranom algoritmu
Rezultat stiže u roku
od 7 do 10 dana
