Šta analizira moj PRENATALNI TEST?

moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
moj PRENATALNI TEST možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
moj PRENATALNI TEST će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.

	CVS		DOUBLE/TRIPLE	AMINIOCENTEZA
Skrining	Ne	Da	Da	Da
Kad se radi?	Od 11-14 ned.	Od 10 ned. do kraja trudnoće	Od 12-15 ned.	Od 16-19 ned.
Bezbolan	Ne	Da	Ne	Da
Invazivan	Da	Ne	Ne	Da
Rizik od pobačaja	Da	Ne	Ne	Da
Procedura	Analiza dela majčine posteljice	DNK bebe iz krvi majke	UZ/krv	DNA bebe iz plodove vode
Rezultati	2 dana	6, 8 ili 10 radnih dana*	7 dana	3 nedelje
Šta pokazuje?	Prisustvo nekih infekcija kod bebe	Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb	Verovatnoću anomalije u hromozomima	Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti	99%	99%	80%	99,4%
Ko treba da radi?	Trudnice koje žele brze odgovore	Sve trudnice	Sve trudnice	Trudnice sa rizikom

CVS

Skrining	Ne
Kad se radi?	Od 11-14 ned
Bezbolan	Ne
Invazivan	Da
Rizik od pobačaja	Da
Procedura	Analiza dela majčine posteljice
Rezultati	2 dana
Šta pokazuje?	Prisustvo nekih infekcija kod bebe
Stepen pouzdanosti	99%
Ko treba da radi?	Trudnice koje žele brze odgovore

Skrining	Da
Kad se radi?	Od 10 ned. do kraja trudnoće
Bezbolan	Da
Invazivan	Ne
Rizik od pobačaja	Ne
Procedura	DNA bebe iz krvi majke
Rezultati	od 6 do 8 radnih dana*
Šta pokazuje?	Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb
Stepen pouzdanosti	99%
Ko treba da radi?	Sve trudnice

DOUBLE/TRIPLE

Skrining	Da
Kad se radi?	Od 12-15 ned.
Bezbolan	Da
Invazivan	Ne
Rizik od pobačaja	Ne
Procedura	UZ/krv
Rezultati	7 dana
Šta pokazuje?	Verovatnoću anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti	80%
Ko treba da radi?	Sve trudnice

AMINIOCENTEZA

Skrining	Da
Kad se radi?	Od 16-19 ned
Bezbolan	Ne
Invazivan	Da
Rizik od pobačaja	Da
Procedura	DNA bebe iz plodove vode
Rezultati	3 nedelje
Šta pokazuje?	Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti	99,4%
Ko treba da radi?	Trudnice sa rizikom

Kao što možete da vidite, neki od skrining testova mogu samo da Vam pokažu verovatnoću, odnosno mogućnost da Vaša beba ima neki genetski problem, dok se za invazivne dijagnostičke metode čeka na kasniju fazu trudnoće, a one sa sobom nose i određeni procenat rizika od raznih komplikacija.

Ovo su ključni razlozi zbog kojih se trebate opredeliti za moj PRENATALNI TEST umesto za tradicionalne testove.

moj PRENATALNI TEST se radi već od 10. nedelje trudnoće, a dostupan je u celoj Srbiji.

*Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

Zašto moj PRENATALNI TEST u odnosu na ostale prenatalne testove na tržištu?

Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za odabranu opciju testa, odnosno za nivo analize po Vašem izboru.

Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;

Određuje fetalnu frakciju;

Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);

Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za najčešće aneuploidije – odnosno samo za one aneuploidije koje su kompatibilne sa životom i nakon 10. nedelje trudnoće;

Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;

Određuje fetalnu frakciju;

Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);

Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

Koji su mogući rezultati koje daje moj PRENATALNI TEST?

ANEUPLODIJE NISU DETEKTOVANE

Ovakav izveštaj znači da nismo detektovali hromozomske aneuploidije Vaše bebe;

ANEUPLODIJE DETEKTOVANE

Ovakav izveštaj znači da je test uočio određene hromozomske abnormalnosti, te je potrebno izvršiti dijagnostičku proceduru radi potvrde – u tom slučaju, mi snosimo trošak dijagnostičke procedure za Vas.

ANEUPLODIJE NISU DETEKTOVANE

Ovakav izveštaj znači da nismo detektovali hromozomske aneuploidije Vaše bebe;

ANEUPLODIJE DETEKTOVANE

Test se radi od 10. nedelje trudnoće

99,9% je preciznost testa

0,1% je stopa neuspelih testova

Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

Pogodan za blizanačke trudnoće

Cena testa najpristupačnija na tržištu, bez sitnih slova i dodatnih uslovljavanja sa drugim proizvodima

Zašto je važan genetski skrining u trudnoći?

U toku trudnoće, kroz krvotok majke kruži slobodno cirkulišuća fetalna DNK (cffDNA), koja nam omogućava da sa preciznošću od 99,9% utvrdimo prisustvo hromozomskih abnormalnosti ploda. moj PRENATALNI TEST zahvaljujući najmodernijoj platformi i sofisticiranom algoritmu, sa veoma malim uzorkom cffDNA može da utvrdi sa sigurnošću da li je postoji određena hromozomopatija. Vršimo analizu najčešćih hromozomopatija, svih delecija i duplikacija, najvažnijih mikrodelecionih sindroma - čak više od 200 delecija i duplikacija.

Trizomija hromozoma 21

Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 21 i predstavlja najčešći oblik hromozomskih poremećaja kod ljudi. Ova trizomija dovodi do Daunovog sindroma, koji je povezan sa generalno umerenim intelektualnim invaliditetom i drugim poremećajima, kao što je kongenitalna bolest srca. Učestalost trizomije hromozoma 21 je 1:500 trudnoća. Kod novorođene dece, taj odnos je 1:830. Sa starosti trudnice, povećava se i rizik za trizomiju 21. Verovatnoća pojavljivanja trizomije hromozoma 21 dosta zavisi od godina starosti majke. Rizik za trizomiju hromozoma 21 kod trudnice stare 20 godina iznosi prosečno 1 prema 1050, dok je rizik kod 40-ogodišnje trudnice približno 1 prema 100.

Trizomija hromozoma 18

Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 18, a to dovodi do Edvardsovog sindroma. Deca rođena sa Edvardsovim sindromom često su ozbiljno ometena u razvoju i pate od višestrukih fizičkih poremećaja. Životni vek novorođenčadi sa Edvarsovim sindromom je uglavnom samo nekoliko meseci. Procenjuje se da se Edvardsov sindrom javlja približno kod 1 na 5.000 novorođenčadi. Rizik od trizomije hromozoma 18 isto tako raste sa godinama trudnice.

Trizomija hromozoma 13

Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 13, što dovodi do Patau sindroma. Deca rođena sa trizomijom hromozoma 13 boluju od ozbiljnih urođenih srčanih i drugih poremećaja, i retko prežive duže od jedne godine.Trizomija hromozoma 13 javlja približno u 1:16000 trudnoća i sa starošću trudnice se povećava rizik od ove trizomije.

	Senzitivnost	Specifičnost
Hromozom 13	98.15%	99.95%
Hromozom 18	98.31%	99.90%
Hromozom 21	99.14%	99.94%

Šta su ograničenja koja može da ima moj PRENATALNI TEST?

Kao i ostali neinvazivni prenatalni testovi koji analizu vrše putem cffDNA, ni moj PRENATALNI TEST ne može da detektuje sve zdravstvene probleme fetusa, osim onih koje su navedeni da se obuhvataju analizom. Test ne može da kaže da li beba ima neke fizičke anomalije ili genetske bolesti. Rezultat „Aneuploidije nisu detektovane“ svakako ne znači apsolutno zdravlje fetusa. Postoji izuzetno mala verovatnoća da se rezutati testa ne odnose na hromozome bebe, nego na hromozomske promene na samoj posteljici (mozaicizam posteljice) ili majke (mozaicizam majke) i postoji veoma mala mogućnost lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata, kao i kod svih ostali skrining neinvazivnih prenatalnih testova.

Kako da uradim moj PRENATALNI TEST?

Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na neki od naših brojeva telefona: 065 2 375 375, 064 86 54 946 kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.

Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.