Izbornik
Moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
Test možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
Test će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
CSV
DOUBLE/TRIPLE
AMINIOCENTEZA
Skrining
Ne
Da
Da
Da
Kad se radi?
Od 11-14 ned.
Od 10 ned. do kraja trudnoće
Od 12-15 ned.
Od 16-19 ned.
Bezbolan
Ne
Da
Ne
Da
Invazivan
Da
Ne
Ne
Da
Rizik od pobačaja
Da
Ne
Ne
Da
Procedura
Analiza dela majčine posteljice
DNK bebe iz krvi majke
UZ/krv
DNA bebe iz plodove vode
Rezultati
2 dana
6, 8 ili 10 radnih dana*
7 dana
3 nedelje
Šta pokazuje?
Prisustvo nekih infekcija kod bebe
Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb
Verovatnoću anomalije u hromozomima
Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
99%
99%
80%
99,4%
Ko treba da radi?
Trudnice koje žele brze odgovore
Sve trudnice
Sve trudnice
Trudnice sa rizikom
CSV
Skrining
Ne
Kad se radi?
Od 11-14 ned
Bezbolan
Ne
Invazivan
Da
Rizik od pobačaja
Da
Procedura
Analiza dela majčine posteljice
Rezultati
2 dana
Šta pokazuje?
Prisustvo nekih infekcija kod bebe
Stepen pouzdanosti
99%
Ko treba da radi?
Trudnice koje žele brze odgovore
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 10 ned. do kraja trudnoće
Bezbolan
Da
Invazivan
Ne
Rizik od pobačaja
Ne
Procedura
DNA bebe iz krvi majke
Rezultati
od 6 do 8 radnih dana*
Šta pokazuje?
Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb
Stepen pouzdanosti
99%
Ko treba da radi?
Sve trudnice
DOUBLE/TRIPLE
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 12-15 ned.
Bezbolan
Da
Invazivan
Ne
Rizik od pobačaja
Ne
Procedura
UZ/krv
Rezultati
7 dana
Šta pokazuje?
Verovatnoću anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
80%
Ko treba da radi?
Sve trudnice
AMINIOCENTEZA
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 16-19 ned
Bezbolan
Ne
Invazivan
Da
Rizik od pobačaja
Da
Procedura
DNA bebe iz plodove vode
Rezultati
3 nedelje
Šta pokazuje?
Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
99,4%
Ko treba da radi?
Trudnice sa rizikom
Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za odabranu opciju testa, odnosno za nivo analize po Vašem izboru.
Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;
Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Ovakav izveštaj znači da nismo detektovali hromozomske aneuploidije Vaše bebe;
Ovakav izveštaj znači da je test uočio određene hromozomske abnormalnosti, te je potrebno izvršiti dijagnostičku proceduru radi potvrde – u tom slučaju, mi snosimo trošak dijagnostičke procedure za Vas.
Test se radi od 10. nedelje trudnoće
99,9% je preciznost testa
0,1% je stopa neuspelih testova
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Pogodan za blizanačke trudnoće
Cena testa najpristupačnija na tržištu, bez sitnih slova i dodatnih uslovljavanja sa drugim proizvodima
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 21 i predstavlja najčešći oblik hromozomskih poremećaja kod ljudi. Ova trizomija dovodi do Daunovog sindroma, koji je povezan sa generalno umerenim intelektualnim invaliditetom i drugim poremećajima, kao što je kongenitalna bolest srca. Učestalost trizomije hromozoma 21 je 1:500 trudnoća. Kod novorođene dece, taj odnos je 1:830. Sa starosti trudnice, povećava se i rizik za trizomiju 21. Verovatnoća pojavljivanja trizomije hromozoma 21 dosta zavisi od godina starosti majke. Rizik za trizomiju hromozoma 21 kod trudnice stare 20 godina iznosi prosečno 1 prema 1050, dok je rizik kod 40-ogodišnje trudnice približno 1 prema 100.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 18, a to dovodi do Edvardsovog sindroma. Deca rođena sa Edvardsovim sindromom često su ozbiljno ometena u razvoju i pate od višestrukih fizičkih poremećaja. Životni vek novorođenčadi sa Edvarsovim sindromom je uglavnom samo nekoliko meseci. Procenjuje se da se Edvardsov sindrom javlja približno kod 1 na 5.000 novorođenčadi. Rizik od trizomije hromozoma 18 isto tako raste sa godinama trudnice.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 13, što dovodi do Patau sindroma. Deca rođena sa trizomijom hromozoma 13 boluju od ozbiljnih urođenih srčanih i drugih poremećaja, i retko prežive duže od jedne godine.Trizomija hromozoma 13 javlja približno u 1:16000 trudnoća i sa starošću trudnice se povećava rizik od ove trizomije.
Senzitivnost
Specifičnost
Hromozom 13
98.15%
99.95%
Hromozom 18
98.31%
99.90%
Hromozom 21
99.14%
99.94%
Kao i ostali neinvazivni prenatalni testovi koji analizu vrše putem cffDNA, ni moj PRENATALNI TEST ne može da detektuje sve zdravstvene probleme fetusa, osim onih koje su navedeni da se obuhvataju analizom. Test ne može da kaže da li beba ima neke fizičke anomalije ili genetske bolesti. Rezultat „Aneuploidije nisu detektovane“ svakako ne znači apsolutno zdravlje fetusa. Postoji izuzetno mala verovatnoća da se rezutati testa ne odnose na hromozome bebe, nego na hromozomske promene na samoj posteljici (mozaicizam posteljice) ili majke (mozaicizam majke) i postoji veoma mala mogućnost lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata, kao i kod svih ostali skrining neinvazivnih prenatalnih testova.
Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na neki od naših brojeva telefona:
065 2 375 375, 064 86 54 946
kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.
Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.
Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji
Izdvajanje bebine DNK iz krvi majke
Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Pozovite na: 065 2 375 375; 064 86 54 946
