Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za odabranu opciju testa, odnosno za nivo analize po Vašem izboru.

Šta analizira moj PRENATALNI TEST?
moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
moj PRENATALNI TEST možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
moj PRENATALNI TEST će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
CVS |
![]() |
DOUBLE/TRIPLE |
AMINIOCENTEZA |
|
---|---|---|---|---|
Skrining | Ne | Da | Da | Da |
Kad se radi? | Od 11-14 ned. | Od 10 ned. do kraja trudnoće | Od 12-15 ned. | Od 16-19 ned. |
Bezbolan | Ne | Da | Ne | Da |
Invazivan | Da | Ne | Ne | Da |
Rizik od pobačaja | Da | Ne | Ne | Da |
Procedura | Analiza dela majčine posteljice | DNK bebe iz krvi majke | UZ/krv | DNA bebe iz plodove vode |
Rezultati | 2 dana | 6, 8 ili 10 radnih dana* | 7 dana | 3 nedelje |
Šta pokazuje? | Prisustvo nekih infekcija kod bebe | Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb | Verovatnoću anomalije u hromozomima | Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima |
Stepen pouzdanosti | 99% | 99% | 80% | 99,4% |
Ko treba da radi? | Trudnice koje žele brze odgovore | Sve trudnice | Sve trudnice | Trudnice sa rizikom |
CVS
Skrining | Ne |
Kad se radi? | Od 11-14 ned |
Bezbolan | Ne |
Invazivan | Da |
Rizik od pobačaja | Da |
Procedura | Analiza dela majčine posteljice |
Rezultati | 2 dana |
Šta pokazuje? | Prisustvo nekih infekcija kod bebe |
Stepen pouzdanosti | 99% |
Ko treba da radi? | Trudnice koje žele brze odgovore |

Skrining | Da |
Kad se radi? | Od 10 ned. do kraja trudnoće |
Bezbolan | Da |
Invazivan | Ne |
Rizik od pobačaja | Ne |
Procedura | DNA bebe iz krvi majke |
Rezultati | od 6 do 8 radnih dana* |
Šta pokazuje? | Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb |
Stepen pouzdanosti | 99% |
Ko treba da radi? | Sve trudnice |
DOUBLE/TRIPLE
Skrining | Da |
Kad se radi? | Od 12-15 ned. |
Bezbolan | Da |
Invazivan | Ne |
Rizik od pobačaja | Ne |
Procedura | UZ/krv |
Rezultati | 7 dana |
Šta pokazuje? | Verovatnoću anomalije u hromozomima |
Stepen pouzdanosti | 80% |
Ko treba da radi? | Sve trudnice |
AMINIOCENTEZA
Skrining | Da |
Kad se radi? | Od 16-19 ned |
Bezbolan | Ne |
Invazivan | Da |
Rizik od pobačaja | Da |
Procedura | DNA bebe iz plodove vode |
Rezultati | 3 nedelje |
Šta pokazuje? | Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima |
Stepen pouzdanosti | 99,4% |
Ko treba da radi? | Trudnice sa rizikom |
Zašto moj PRENATALNI TEST u odnosu na ostale prenatalne testove na tržištu?

Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;


Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);


Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za najčešće aneuploidije – odnosno samo za one aneuploidije koje su kompatibilne sa životom i nakon 10. nedelje trudnoće;

Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;

Određuje fetalnu frakciju;

Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);

Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Koji su mogući rezultati koje daje moj PRENATALNI TEST?

ANEUPLODIJE NISU DETEKTOVANE
Ovakav izveštaj znači da nismo detektovali hromozomske aneuploidije Vaše bebe;

ANEUPLODIJE DETEKTOVANE
Ovakav izveštaj znači da je test uočio određene hromozomske abnormalnosti, te je potrebno izvršiti dijagnostičku proceduru radi potvrde – u tom slučaju, mi snosimo trošak dijagnostičke procedure za Vas.

ANEUPLODIJE NISU DETEKTOVANE
Ovakav izveštaj znači da nismo detektovali hromozomske aneuploidije Vaše bebe;

ANEUPLODIJE DETEKTOVANE
Ovakav izveštaj znači da je test uočio određene hromozomske abnormalnosti, te je potrebno izvršiti dijagnostičku proceduru radi potvrde – u tom slučaju, mi snosimo trošak dijagnostičke procedure za Vas.

Test se radi od 10. nedelje trudnoće

99,9% je preciznost testa

0,1% je stopa neuspelih testova

Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

Pogodan za blizanačke trudnoće

Cena testa najpristupačnija na tržištu, bez sitnih slova i dodatnih uslovljavanja sa drugim proizvodima
Zašto je važan genetski skrining u trudnoći?
U toku trudnoće, kroz krvotok majke kruži slobodno cirkulišuća fetalna DNK (cffDNA), koja nam omogućava da sa preciznošću od 99,9% utvrdimo prisustvo hromozomskih abnormalnosti ploda. moj PRENATALNI TEST zahvaljujući najmodernijoj platformi i sofisticiranom algoritmu, sa veoma malim uzorkom cffDNA može da utvrdi sa sigurnošću da li je postoji određena hromozomopatija. Vršimo analizu najčešćih hromozomopatija, svih delecija i duplikacija, najvažnijih mikrodelecionih sindroma - čak više od 200 delecija i duplikacija.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 21 i predstavlja najčešći oblik hromozomskih poremećaja kod ljudi. Ova trizomija dovodi do Daunovog sindroma, koji je povezan sa generalno umerenim intelektualnim invaliditetom i drugim poremećajima, kao što je kongenitalna bolest srca. Učestalost trizomije hromozoma 21 je 1:500 trudnoća. Kod novorođene dece, taj odnos je 1:830. Sa starosti trudnice, povećava se i rizik za trizomiju 21. Verovatnoća pojavljivanja trizomije hromozoma 21 dosta zavisi od godina starosti majke. Rizik za trizomiju hromozoma 21 kod trudnice stare 20 godina iznosi prosečno 1 prema 1050, dok je rizik kod 40-ogodišnje trudnice približno 1 prema 100.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 18, a to dovodi do Edvardsovog sindroma. Deca rođena sa Edvardsovim sindromom često su ozbiljno ometena u razvoju i pate od višestrukih fizičkih poremećaja. Životni vek novorođenčadi sa Edvarsovim sindromom je uglavnom samo nekoliko meseci. Procenjuje se da se Edvardsov sindrom javlja približno kod 1 na 5.000 novorođenčadi. Rizik od trizomije hromozoma 18 isto tako raste sa godinama trudnice.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 13, što dovodi do Patau sindroma. Deca rođena sa trizomijom hromozoma 13 boluju od ozbiljnih urođenih srčanih i drugih poremećaja, i retko prežive duže od jedne godine.Trizomija hromozoma 13 javlja približno u 1:16000 trudnoća i sa starošću trudnice se povećava rizik od ove trizomije.
Senzitivnost |
Specifičnost |
|
---|---|---|
Hromozom 13 | 98.15% | 99.95% |
Hromozom 18 | 98.31% | 99.90% |
Hromozom 21 | 99.14% | 99.94% |

Šta su ograničenja koja može da ima moj PRENATALNI TEST?

Kako da uradim moj PRENATALNI TEST?
Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji
|
![]() |
Izdvajanje bebine DNK iz krvi majke
|
![]() |
Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu
|
![]() |
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
|

Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji


Izdvajanje bebine DNK iz krvi majke


Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu


Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju