Zašto da odaberem baš moj PRENATALNI TEST?
Zato što je:
Neinvazivan
Precizan i pouzdan
Potpuno siguran i bezbolan
Najpristupačniji na tržištu i namenjen je svim trudnicama
U kojim slučajevima se preporučuje?
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama koje žele mirnu, bezbrižnu i sigurnu trudnoću. Ukoliko želite da izbegnete invazivne metode (poput amniocenteze, kordocenteze ili biopsije horionskih čupica), ovaj test je pravi izbor za Vas. Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što će svakako pomoći da trudnoća prođe mirnije i bez stresa.
Kome je namenjen?
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama. Posebno se preporučuje u sledećim slučajevima:
- nepovoljan nalaz dabl i/ili tripl testa,
- ultrazvučni nalaz koji je suspektan,
- opterećena porodična anamneza,
- trudnicama starijim od 35 godina,
- trudnicama bilo kojeg starosnog doba,
- trudnoćama koje su proistekle iz vantelesne oplodnje,
- u slučajevima prethodnih spontanih pobačaja,
- kada želite da izbegnete rizik od invazivnih dijagnostičkih procedura.
Apsolutno svaka trudnoća nosi rizik na hromozomopatije, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Samim umnožavanjem DNK, vrlo često bez posebnog razloga može doći do grešaka koje dovode do hromozomopatija, one svakako nisu nasledne. Zbog svega ovog, izuzetno su važni skrining testovi u ranoj trudnoći.
Šta su mikrodelecije?
Mikrodelecije su hromozomske anomalije koje izaziva nestanak malih delova hromozomskog materijala, dok su mikroduplikacije hromosomske anomalije koje izaziva višak malih delova hromozomskog materijala. U određenom delu određenog hromozoma neke od njih se pojavljuju češće i povezane su sa poznatim genetskim sindromima. Mogu da izazovu pobačaj, anomalije ploda ili usporen rast i razvoj ploda. Retko se prenose sa roditelja na decu, a većina se pojavljuje slučajno. Mogu se pojaviti bez prethodnog javljanja u porodici i bez drugih faktora rizika. Mikrodelecije i duplikacije mogu da se jave bez obzira na starosnu dob trudnice. Sve trudnice imaju podjednak rizik za mikrodelecije.
Zašto su mikrodelecije i duplikacije bitne?
- 7% svih genetskih anomalija ploda
- Izazivaju ozbiljne zdravstvene probleme - fizičke i intelektualne
- Ne vide se klasičnim skrining ispitivanjima krvi
- Mogućnost testiranja mikrodelecionih / duplikacionih sindroma bez opasnosti po bebu (poput amniocenteze)
Koje mikrodelecije i duplikacije moj PRENATALNI TEST analizira?
Chromosome 7q deletion
Chromosome 18q deletion syndrome
Chromosome 9p deletion syndrome
Chromosome 14q11-q22 deletion syndrome
Chromosome 1p36 deletion syndrome
Chromosome 6q11-q14 deletion syndrome
Chromosome 8q12.1-q21.2 deletion syndrome
Chromosome Xq21 deletion syndrome
Chromosome 1q41-q42 deletion syndrome
Chromosome 6q24-q25 deletion syndrome
Dandy-Walker syndrome (DWS)
Chromosome 18p deletion syndrome
Chromosome 10q26 deletion syndrome
Chromosome 3p- deletion syndrome
Chromosome 2p12-p11.2 deletion syndrome
Chromosome 5q14.3 deletion syndrome
Chromosome 13q14 deletion syndrome
Chromosome 10q22.3-q23.2 deletion syndrome
Levy Shanske syndrome
Chromosome 15q26-qter deletion syndrome
Chromosome 6pter-p24 deletion syndrome
Split-hand/foot malformation 5 (SHFMS)
Chromosome Xq27.3-q28 duplication syndrome
Holoprosencephaly 6 (HPE6)
Chromosome Xp21 deletion syndrome
Cri du Chat syndrome
WAGRO syndrome
Chromosome 4q21 deletion syndrome
Yuan-Harel-Lupski syndrome
Cat-Eye syndrome
Jacobsen syndrome
DiGeorge syndrome 2 (DGS2)
Langer-Gledion syndrome (LGS)
Chromosome 2p16.1-p15 deletion syndrome
Chromosome 4q32.1-q32.2 triplication syndrome
Chromosome 16p12.2-p11.2 deletion syndrome
Chromosome Xp11.23-p11.22 duplication syndrome
Chromosome 2q31.1 duplication syndrome
Chromosome 2q33.1 deletion syndrome
Chromosome Xq28 deletion syndrome
Chromosome 22q11.2 duplication sydrome
Alpha Thalassemia, Mental Retardaion syndrome
Chromosome 16p13.3 deletion syndrome
Chromosome 16p11.2-p12.2 microduplication sydrome
Chromosome 5q12 deletion syndrome
Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome
Chromosome 1p31 duplication sydrome
Chromosome 16q22 deletion syndrome
Frias syndrome
Chromosome 2q35 duplication sydrome
Chromosome 15q25 deletion syndrome
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome
Kako funkcioniše i šta analizira?
moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
Test možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
Test će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
Šta je razlika između moj PRENATALNI TEST i tradicionalnih testova?
CVS
| Skrining | Ne |
| Kad se radi? | Od 11-14 ned |
| Bezbolan | Ne |
| Invazivan | Da |
| Rizik od pobačaja | Da |
| Procedura | Analiza dela majčine posteljice |
| Rezultati | 2 dana |
| Šta pokazuje? | Prisustvo nekih infekcija kod bebe |
| Stepen pouzdanosti | 99% |
| Ko treba da radi? | Trudnice koje žele brze odgovore |
moj PRENATALNI TEST
| Skrining | Da |
| Kad se radi? | Od 10 ned do kraja trudnoće |
| Bezbolan | Da |
| Invazivan | Ne |
| Rizik od pobačaja | Ne |
| Procedura | DNA bebe iz krvi majke |
| Rezultati | od 6 do 8 radnih dana* |
| Šta pokazuje? | Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb |
| Stepen pouzdanosti | 99% |
| Ko treba da radi? | Sve trudnice |
DOUBLE/TRIPLE
| Skrining | Da |
| Kad se radi? | Od 12-15 ned |
| Bezbolan | Da |
| Invazivan | Ne |
| Rizik od pobačaja | Ne |
| Procedura | UZ/krv |
| Rezultati | 7 dana |
| Šta pokazuje? | Verovatnoću anomalije u hromozomima |
| Stepen pouzdanosti | 80% |
| Ko treba da radi? | Sve trudnice |
AMINIOCENTEZA
| Skrining | Ne |
| Kad se radi? | Od 16-19 ned |
| Bezbolan | Ne |
| Invazivan | Da |
| Rizik od pobačaja | Da |
| Procedura | DNA bebe iz plodove vode |
| Rezultati | 3 nedelje |
| Šta pokazuje? | Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima |
| Stepen pouzdanosti | 99,4% |
| Ko treba da radi? | Trudnice sa rizikom |
* Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Zašto moj PRENATALNI TEST u odnosu na ostale prenatalne testove na tržištu?
Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za najčešće aneuploidije – odnosno samo za one aneuploidije koje su kompatibilne sa životom i nakon 10. nedelje trudnoće;
Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;
Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Kako da uradim test?
Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na broj telefona: 065 2 375 375, kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.
Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.
Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji
Izdvajanje bebine DNK
iz krvi majke
Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu
Rezultat stiže u roku
od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
