Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za odabranu opciju testa, odnosno za nivo analize po Vašem izboru.
Zašto da odaberem baš moj PRENATALNI TEST?
Zato što je:




U kojim slučajevima se preporučuje?
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama koje žele mirnu, bezbrižnu i sigurnu trudnoću. Ukoliko želite da izbegnete invazivne metode (poput amniocenteze, kordocenteze ili biopsije horionskih čupica), ovaj test je pravi izbor za Vas. Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što će svakako pomoći da trudnoća prođe mirnije i bez stresa.

Kome je namenjen?
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama. Posebno se preporučuje u sledećim slučajevima:
- nepovoljan nalaz dabl i/ili tripl testa,
- ultrazvučni nalaz koji je suspektan,
- opterećena porodična anamneza,
- trudnicama starijim od 35 godina,
- trudnicama bilo kojeg starosnog doba,
- trudnoćama koje su proistekle iz vantelesne oplodnje,
- u slučajevima prethodnih spontanih pobačaja,
- kada želite da izbegnete rizik od invazivnih dijagnostičkih procedura.
Apsolutno svaka trudnoća nosi rizik na hromozomopatije, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Samim umnožavanjem DNK, vrlo često bez posebnog razloga može doći do grešaka koje dovode do hromozomopatija, one svakako nisu nasledne. Zbog svega ovog, izuzetno su važni skrining testovi u ranoj trudnoći.

Šta su mikrodelecije?
Mikrodelecije su hromozomske anomalije koje izaziva nestanak malih delova hromozomskog materijala, dok su mikroduplikacije hromozomske anomalije koje izaziva višak malih delova hromozomskog materijala. U određenom delu određenog hromozoma neke od njih se pojavljuju češće i povezane su sa poznatim genetskim sindromima. Mogu da izazovu pobačaj, anomalije ploda ili usporen rast i razvoj ploda. Retko se prenose sa roditelja na decu, a većina se pojavljuje slučajno. Mogu se pojaviti bez prethodnog javljanja u porodici i bez drugih faktora rizika. Mikrodelecije i duplikacije mogu da se jave bez obzira na starosnu dob trudnice. Sve trudnice imaju podjednak rizik za mikrodelecije.
Zašto su mikrodelecije i duplikacije bitne?
- 7% svih genetskih anomalija ploda
- Izazivaju ozbiljne zdravstvene probleme – fizičke i intelektualne
- Ne vide se klasičnim skrining ispitivanjima krvi
- Mogućnost testiranja mikrodelecionih / duplikacionih sindroma bez opasnosti po bebu (poput amniocenteze)
Analiziramo više od 200 mikrodelecija, delecija i duplikacija. Najčešće su:

Kako funkcioniše i šta analizira?
Test možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
Test će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.

Kako funkcioniše i šta analizira?
Test možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
Test će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
Šta je razlika između moj PRENATALNI TEST i tradicionalnih testova?
CVS |
![]() |
DOUBLE/TRIPLE |
AMINIOCENTEZA |
|
---|---|---|---|---|
Skrining | Ne | Da | Da | Da |
Kad se radi? | Od 11-14 ned. | Od 10 ned. do kraja trudnoće | Od 12-15 ned. | Od 16-19 ned. |
Bezbolan | Ne | Da | Ne | Da |
Invazivan | Da | Ne | Ne | Da |
Rizik od pobačaja | Da | Ne | Ne | Da |
Procedura | Analiza dela majčine posteljice | DNK bebe iz krvi majke | UZ/krv | DNA bebe iz plodove vode |
Rezultati | 2 dana | 6, 8 ili 10 radnih dana* | 7 dana | 3 nedelje |
Šta pokazuje? | Prisustvo nekih infekcija kod bebe | Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb | Verovatnoću anomalije u hromozomima | Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima |
Stepen pouzdanosti | 99% | 99% | 80% | 99,4% |
Ko treba da radi? | Trudnice koje žele brze odgovore | Sve trudnice | Sve trudnice | Trudnice sa rizikom |
Šta je razlika između moj PRENATALNI TEST i tradicionalnih testova?
CVS
Skrining | Ne |
Kad se radi? | Od 11-14 ned |
Bezbolan | Ne |
Invazivan | Da |
Rizik od pobačaja | Da |
Procedura | Analiza dela majčine posteljice |
Rezultati | 2 dana |
Šta pokazuje? | Prisustvo nekih infekcija kod bebe |
Stepen pouzdanosti | 99% |
Ko treba da radi? | Trudnice koje žele brze odgovore |

Skrining | Da |
Kad se radi? | Od 10 ned. do kraja trudnoće |
Bezbolan | Da |
Invazivan | Ne |
Rizik od pobačaja | Ne |
Procedura | DNA bebe iz krvi majke |
Rezultati | od 6 do 8 radnih dana* |
Šta pokazuje? | Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb |
Stepen pouzdanosti | 99% |
Ko treba da radi? | Sve trudnice |
DOUBLE/TRIPLE
Skrining | Da |
Kad se radi? | Od 12-15 ned. |
Bezbolan | Da |
Invazivan | Ne |
Rizik od pobačaja | Ne |
Procedura | UZ/krv |
Rezultati | 7 dana |
Šta pokazuje? | Verovatnoću anomalije u hromozomima |
Stepen pouzdanosti | 80% |
Ko treba da radi? | Sve trudnice |
AMINIOCENTEZA
Skrining | Da |
Kad se radi? | Od 16-19 ned |
Bezbolan | Ne |
Invazivan | Da |
Rizik od pobačaja | Da |
Procedura | DNA bebe iz plodove vode |
Rezultati | 3 nedelje |
Šta pokazuje? | Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima |
Stepen pouzdanosti | 99,4% |
Ko treba da radi? | Trudnice sa rizikom |
Zašto moj PRENATALNI TEST u odnosu na ostale prenatalne testove na tržištu?

Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;


Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);


Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za najčešće aneuploidije – odnosno samo za one aneuploidije koje su kompatibilne sa životom i nakon 10. nedelje trudnoće;

Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;

Određuje fetalnu frakciju;

Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);

Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Kako da uradim test?
Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na neki od naših brojeva telefona: 065 2 375 375, 064 86 54 946 kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.
Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.
![]() Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji
|
![]() |
![]() Izdvajanje bebine DNK iz krvi majke
|
![]() |
![]() Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu
|
![]() |
![]() Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
|

Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji


Izdvajanje bebine DNK iz krvi majke


Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu


Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju