Zašto da odaberem baš moj PRENATALNI TEST?
Zato što je:
Neinvazivan
Precizan i pouzdan
Potpuno siguran i bezbolan
Najpristupačniji na tržištu i namenjen je svim trudnicama
U kojim slučajevima se preporučuje?
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama koje žele mirnu, bezbrižnu i sigurnu trudnoću. Ukoliko želite da izbegnete invazivne metode (poput amniocenteze, kordocenteze ili biopsije horionskih čupica), ovaj test je pravi izbor za Vas. Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što će svakako pomoći da trudnoća prođe mirnije i bez stresa.
Kome je namenjen?
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama. Posebno se preporučuje u sledećim slučajevima:
- nepovoljan nalaz dabl i/ili tripl testa,
- ultrazvučni nalaz koji je suspektan,
- opterećena porodična anamneza,
- trudnicama starijim od 35 godina,
- trudnicama bilo kojeg starosnog doba,
- trudnoćama koje su proistekle iz vantelesne oplodnje,
- u slučajevima prethodnih spontanih pobačaja,
- kada želite da izbegnete rizik od invazivnih dijagnostičkih procedura.
Apsolutno svaka trudnoća nosi rizik na hromozomopatije, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Samim umnožavanjem DNK, vrlo često bez posebnog razloga može doći do grešaka koje dovode do hromozomopatija, one svakako nisu nasledne. Zbog svega ovog, izuzetno su važni skrining testovi u ranoj trudnoći.
Kako funkcioniše i šta analizira?
moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
Test možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
Test će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
Šta je razlika između moj PRENATALNI TEST i tradicionalnih testova?
CVS
| Skrining | Ne |
| Kad se radi? | Od 11-14 ned |
| Bezbolan | Ne |
| Invazivan | Da |
| Rizik od pobačaja | Da |
| Procedura | Analiza dela majčine posteljice |
| Rezultati | 2 dana |
| Šta pokazuje? | Prisustvo nekih infekcija kod bebe |
| Stepen pouzdanosti | 99% |
| Ko treba da radi? | Trudnice koje žele brze odgovore |
moj PRENATALNI TEST
| Skrining | Da |
| Kad se radi? | Od 10 ned do kraja trudnoće |
| Bezbolan | Da |
| Invazivan | Ne |
| Rizik od pobačaja | Ne |
| Procedura | DNA bebe iz krvi majke |
| Rezultati | 7-10 dana |
| Šta pokazuje? | Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola |
| Stepen pouzdanosti | 99% |
| Ko treba da radi? | Sve trudnice |
DOUBLE/TRIPLE
| Skrining | Da |
| Kad se radi? | Od 12-15 ned |
| Bezbolan | Da |
| Invazivan | Ne |
| Rizik od pobačaja | Ne |
| Procedura | UZ/krv |
| Rezultati | 7 dana |
| Šta pokazuje? | Verovatnoću anomalije u hromozomima |
| Stepen pouzdanosti | 80% |
| Ko treba da radi? | Sve trudnice |
AMINIOCENTEZA
| Skrining | Ne |
| Kad se radi? | Od 16-19 ned |
| Bezbolan | Ne |
| Invazivan | Da |
| Rizik od pobačaja | Da |
| Procedura | DNA bebe iz plodove vode |
| Rezultati | 3 nedelje |
| Šta pokazuje? | Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima |
| Stepen pouzdanosti | 99,4% |
| Ko treba da radi? | Trudnice sa rizikom |
Zašto moj PRENATALNI TEST u odnosu na ostale prenatalne testove na tržištu?
Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za najčešće aneuploidije – odnosno samo za one aneuploidije koje su kompatibilne sa životom i nakon 10. nedelje trudnoće;
Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;
Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);
Rezultati stižu u roku od 7 do 10 dana od dana uzorkovanja.
Kako da uradim test?
Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na broj telefona: 065 2 375 375, kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.
Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 7 – 10 dana. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.
Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji
Izdvajanje bebine DNK
iz krvi majke
Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu
Rezultat stiže u roku
od 7 do 10 dana
