Izbornik
Neinvazivan
Precizan i pouzdan
Potpuno siguran i bezbolan
Najpristupačniji na tržištu i namenjen je svim trudnicama
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama koje žele mirnu, bezbrižnu i sigurnu trudnoću. Ukoliko želite da izbegnete invazivne metode (poput amniocenteze, kordocenteze ili biopsije horionskih čupica), ovaj test je pravi izbor za Vas. Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što će svakako pomoći da trudnoća prođe mirnije i bez stresa.
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama. Posebno se preporučuje u sledećim slučajevima:
Apsolutno svaka trudnoća nosi rizik na hromozomopatije, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Samim umnožavanjem DNK, vrlo često bez posebnog razloga može doći do grešaka koje dovode do hromozomopatija, one svakako nisu nasledne. Zbog svega ovog, izuzetno su važni skrining testovi u ranoj trudnoći.
Mikrodelecije su hromozomske anomalije koje izaziva nestanak malih delova hromozomskog materijala, dok su mikroduplikacije hromozomske anomalije koje izaziva višak malih delova hromozomskog materijala. U određenom delu određenog hromozoma neke od njih se pojavljuju češće i povezane su sa poznatim genetskim sindromima. Mogu da izazovu pobačaj, anomalije ploda ili usporen rast i razvoj ploda. Retko se prenose sa roditelja na decu, a većina se pojavljuje slučajno. Mogu se pojaviti bez prethodnog javljanja u porodici i bez drugih faktora rizika. Mikrodelecije i duplikacije mogu da se jave bez obzira na starosnu dob trudnice. Sve trudnice imaju podjednak rizik za mikrodelecije.
Moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
Test možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
Test će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
CSV
DOUBLE/TRIPLE
AMINIOCENTEZA
Skrining
Ne
Da
Da
Da
Kad se radi?
Od 11-14 ned.
Od 10 ned. do kraja trudnoće
Od 12-15 ned.
Od 16-19 ned.
Bezbolan
Ne
Da
Ne
Da
Invazivan
Da
Ne
Ne
Da
Rizik od pobačaja
Da
Ne
Ne
Da
Procedura
Analiza dela majčine posteljice
DNK bebe iz krvi majke
UZ/krv
DNA bebe iz plodove vode
Rezultati
2 dana
6, 8 ili 10 radnih dana*
7 dana
3 nedelje
Šta pokazuje?
Prisustvo nekih infekcija kod bebe
Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb
Verovatnoću anomalije u hromozomima
Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
99%
99%
80%
99,4%
Ko treba da radi?
Trudnice koje žele brze odgovore
Sve trudnice
Sve trudnice
Trudnice sa rizikom
CSV
Skrining
Ne
Kad se radi?
Od 11-14 ned
Bezbolan
Ne
Invazivan
Da
Rizik od pobačaja
Da
Procedura
Analiza dela majčine posteljice
Rezultati
2 dana
Šta pokazuje?
Prisustvo nekih infekcija kod bebe
Stepen pouzdanosti
99%
Ko treba da radi?
Trudnice koje žele brze odgovore
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 10 ned. do kraja trudnoće
Bezbolan
Da
Invazivan
Ne
Rizik od pobačaja
Ne
Procedura
DNA bebe iz krvi majke
Rezultati
od 6 do 8 radnih dana*
Šta pokazuje?
Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb
Stepen pouzdanosti
99%
Ko treba da radi?
Sve trudnice
DOUBLE/TRIPLE
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 12-15 ned.
Bezbolan
Da
Invazivan
Ne
Rizik od pobačaja
Ne
Procedura
UZ/krv
Rezultati
7 dana
Šta pokazuje?
Verovatnoću anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
80%
Ko treba da radi?
Sve trudnice
AMINIOCENTEZA
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 16-19 ned
Bezbolan
Ne
Invazivan
Da
Rizik od pobačaja
Da
Procedura
DNA bebe iz plodove vode
Rezultati
3 nedelje
Šta pokazuje?
Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
99,4%
Ko treba da radi?
Trudnice sa rizikom
Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za odabranu opciju testa, odnosno za nivo analize po Vašem izboru.
Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;
Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na neki od naših brojeva telefona: 065 2 375 375, 064 86 54 946
kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.
Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.
Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji
Izdvajanje bebine DNK iz krvi majke
Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
