Facebook-f Instagram

Zašto da odaberem baš moj PRENATALNI TEST?

Zato što je:

Neinvazivan

Precizan i pouzdan

Potpuno siguran i bezbolan

Najpristupačniji na tržištu i namenjen je svim trudnicama

U kojim slučajevima se preporučuje?

Test je namenjen apsolutno svim trudnicama koje žele mirnu, bezbrižnu i sigurnu trudnoću. Ukoliko želite da izbegnete invazivne metode (poput amniocenteze, kordocenteze ili biopsije horionskih čupica), ovaj test je pravi izbor za Vas. Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što će svakako pomoći da trudnoća prođe mirnije i bez stresa.

Kome je namenjen?

Test je namenjen apsolutno svim trudnicama. Posebno se preporučuje u sledećim slučajevima:

  • nepovoljan nalaz dabl i/ili tripl testa,
  • ultrazvučni nalaz koji je suspektan,
  • opterećena porodična anamneza,
  • trudnicama starijim od 35 godina,
  • trudnicama bilo kojeg starosnog doba,
  • trudnoćama koje su proistekle iz vantelesne oplodnje,
  • u slučajevima prethodnih spontanih pobačaja,
  • kada želite da izbegnete rizik od invazivnih dijagnostičkih procedura.

Apsolutno svaka trudnoća nosi rizik na hromozomopatije, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Samim umnožavanjem DNK, vrlo često bez posebnog razloga može doći do grešaka koje dovode do hromozomopatija, one svakako nisu nasledne. Zbog svega ovog, izuzetno su važni skrining testovi u ranoj trudnoći.

POZOVITE ZA VIŠE INFORMACIJA

Šta su mikrodelecije?

Mikrodelecije su hromozomske anomalije koje izaziva nestanak malih delova hromozomskog materijala, dok su mikroduplikacije hromozomske anomalije koje izaziva višak malih delova hromozomskog materijala. U određenom delu određenog hromozoma neke od njih se pojavljuju češće i povezane su sa poznatim genetskim sindromima. Mogu da izazovu pobačaj, anomalije ploda ili usporen rast i razvoj ploda. Retko se prenose sa roditelja na decu, a većina se pojavljuje slučajno. Mogu se pojaviti bez prethodnog javljanja u porodici i bez drugih faktora rizika. Mikrodelecije i duplikacije mogu da se jave bez obzira na starosnu dob trudnice. Sve trudnice imaju podjednak rizik za mikrodelecije.

Zašto su mikrodelecije i duplikacije bitne?

  • 7% svih genetskih anomalija ploda
  • Izazivaju ozbiljne zdravstvene probleme – fizičke i intelektualne
  • Ne vide se klasičnim skrining ispitivanjima krvi
  • Mogućnost testiranja mikrodelecionih / duplikacionih sindroma bez opasnosti po bebu (poput amniocenteze)

Analiziramo više od 200 mikrodelecija, delecija i duplikacija. Najčešće su:

  • Chromosome 7q deletion
  • Chromosome 18q deletion syndrome
  • Chromosome 9p deletion syndrome
  • Chromosome 14q11-q22 deletion syndrome
  • Chromosome 1p36 deletion syndrome
  • Chromosome 6q11-q14 deletion syndrome
  • Chromosome 8q12.1-q21.2 deletion syndrome
  • Chromosome Xq21 deletion syndrome
  • Chromosome 1q41-q42 deletion syndrome
  • Chromosome 6q24-q25 deletion syndrome
  • Dandy-Walker syndrome (DWS)
  • Chromosome 18p deletion syndrome
  • Chromosome 10q26 deletion syndrome
  • Chromosome 3p- deletion syndrome
  • Chromosome 2p12-p11.2 deletion syndrome
  • Chromosome 5q14.3 deletion syndrome
  • Chromosome 13q14 deletion syndrome
  • Chromosome 10q22.3-q23.2 deletion syndrome
  • Levy Shanske syndrome
  • Chromosome 15q26-qter deletion syndrome
  • Chromosome 6pter-p24 deletion syndrome
  • Split-hand/foot malformation 5 (SHFMS)
  • Chromosome Xq27.3-q28 duplication syndrome
  • Holoprosencephaly 6 (HPE6)
  • Chromosome Xp21 deletion syndrome
  • Cri du Chat syndrome
  • WAGRO syndrome
  • Chromosome 4q21 deletion syndrome
  • Yuan-Harel-Lupski syndrome
  • Cat-Eye syndrome
  • Jacobsen syndrome
  • DiGeorge syndrome 2 (DGS2)
  • Langer-Gledion syndrome (LGS)
  • Chromosome 2p16.1-p15 deletion syndrome
  • Chromosome 4q32.1-q32.2 triplication syndrome
  • Chromosome 16p12.2-p11.2 deletion syndrome
  • Chromosome Xp11.23-p11.22 duplication syndrome
  • Chromosome 2q31.1 duplication syndrome
  • Chromosome 2q33.1 deletion syndrome
  • Chromosome Xq28 deletion syndrome
  • Chromosome 22q11.2 duplication sydrome
  • Alpha Thalassemia, Mental Retardaion syndrome
  • Chromosome 16p13.3 deletion syndrome
  • Chromosome 16p11.2-p12.2 microduplication sydrome
  • Chromosome 5q12 deletion syndrome
  • Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome
  • Chromosome 1p31 duplication sydrome
  • Chromosome 16q22 deletion syndrome
  • Frias syndrome
  • Chromosome 2q35 duplication sydrome
  • Chromosome 15q25 deletion syndrome
  • Chromosome 22q11.2 deletion syndrome
POZOVITE ZA VIŠE INFORMACIJA

Kako funkcioniše i šta analizira?

Moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.

Test možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.

Test će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.

Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.

POZOVITE ZA VIŠE INFORMACIJA

Šta je razlika između moj PRENATALNI TEST i tradicionalnih testova?

CSV

DOUBLE/TRIPLE

AMINIOCENTEZA

Skrining

Ne

Da

Da

Da

Kad se radi?

Od 11-14 ned.

Od 10 ned. do kraja trudnoće

Od 12-15 ned.

Od 16-19 ned.

Bezbolan

Ne

Da

Ne

Da

Invazivan

Da

Ne

Ne

Da

Rizik od pobačaja

Da

Ne

Ne

Da

Procedura

Analiza dela majčine posteljice

DNK bebe iz krvi majke

UZ/krv

DNA bebe iz plodove vode

Rezultati

2 dana

6, 8 ili 10 radnih dana*

7 dana

3 nedelje

Šta pokazuje?

Prisustvo nekih infekcija kod bebe

Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb

Verovatnoću anomalije u hromozomima

Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima

Stepen pouzdanosti

99%

99%

80%

99,4%

Ko treba da radi?

Trudnice koje žele brze odgovore

Sve trudnice

Sve trudnice

Trudnice sa rizikom

CSV

Skrining

Ne

Kad se radi?

Od 11-14 ned

Bezbolan

Ne

Invazivan

Da

Rizik od pobačaja

Da

Procedura

Analiza dela majčine posteljice

Rezultati

2 dana

Šta pokazuje?

Prisustvo nekih infekcija kod bebe

Stepen pouzdanosti

99%

Ko treba da radi?

Trudnice koje žele brze odgovore

Skrining

Da

Kad se radi?

Od 10 ned. do kraja trudnoće

Bezbolan

Da

Invazivan

Ne

Rizik od pobačaja

Ne

Procedura

DNA bebe iz krvi majke

Rezultati

od 6 do 8 radnih dana*

Šta pokazuje?

Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb

Stepen pouzdanosti

99%

Ko treba da radi?

Sve trudnice

DOUBLE/TRIPLE

Skrining

Da

Kad se radi?

Od 12-15 ned.

Bezbolan

Da

Invazivan

Ne

Rizik od pobačaja

Ne

Procedura

UZ/krv

Rezultati

7 dana

Šta pokazuje?

Verovatnoću anomalije u hromozomima

Stepen pouzdanosti

80%

Ko treba da radi?

Sve trudnice

AMINIOCENTEZA

Skrining

Da

Kad se radi?

Od 16-19 ned

Bezbolan

Ne

Invazivan

Da

Rizik od pobačaja

Da

Procedura

DNA bebe iz plodove vode

Rezultati

3 nedelje

Šta pokazuje?

Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima

Stepen pouzdanosti

99,4%

Ko treba da radi?

Trudnice sa rizikom

* Rezultat stiže u roku ​od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

POZOVITE ZA VIŠE INFORMACIJA

Zašto moj PRENATALNI TEST u odnosu na ostale prenatalne testove na tržištu?

rezultati

Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za odabranu opciju testa, odnosno za nivo analize po Vašem izboru.

Y-hromozom

Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;

fetalna-frakcija

Određuje fetalnu frakciju;

preciznost

Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);

7-do-10-dana

Rezultat stiže u roku ​od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

Kako da uradim test?

Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na neki od naših brojeva telefona: 065 2 375 375, 064 86 54 946 
kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.

Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.​

mpt_uzorkovanje-krvi

Uzorkovanje krvi majke ​bilo gde u Srbiji

mpt_izdvajanje-bebine-dnk

Izdvajanje bebine DNK iz krvi majke

mpt_analiza

Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu

mpt_rezultat

Rezultat stiže u roku ​od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju

POZOVITE ZA VIŠE INFORMACIJA

Podelili ste nam iskustva

mpt-komentar-marija-mikic
mpt-komentari-3
mpt-komentari-4
mpt-komentari-2
mpt-komentari-1

Novo na blogu

Izbor testova

Prethodna
Sledeći

Politika privatnosti

Politika kolačića

Specijalna ponuda!!!

EXPERT ULTRA CARRIER

  • Trizomije 13, 18, 21
  • Pol bebe
  • Polne aneuplodije
  • Mikrodelecioni sindromi DiGeorge, Angleman/Prader Willi, 1p36, Wolf Hirschorn, Cri-du-chat
  • Preko 30 monogenskih stanja – SMA, Fragilni X, Cistična fibroza, Gaucherova bolest, Fenilketonurija, Tay-Sachsova bolest, Beta talasemija i još preko 20 stanja (analiza majke kao nosioca mutacija, koje mogu da se prenesu na bebu).
PORUČITE ODMAH

PROMO CENA do 31.12.2023.